ITT - ITT Inc.
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 78,69 |
| Öffnen | 79,01 |
| Gebot | 76,08 x 800 |
| Briefkurs | 82,74 x 800 |
| Tagesspanne | 78,40 - 79,98 |
| 52-Wochen-Spanne | 63,77 - 95,18 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 445.656 |
| Marktkap. | 6,579B |
| Beta (5 J., monatlich) | 1,42 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 16,92 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | 4,72 |
| Gewinndatum | 02. Aug. 2023 - 07. Aug. 2023 |
| Erwartete Dividende & Rendite | 1,16 (1,45%) |
| Ex-Dividendendatum | 08. Juni 2023 |
| 1-Jahres-Kursziel | 98,40 |
AFPNoch ohne Sendetermin: ZDF dreht TV-Film über Katarina Witt
Die dritte und letzte Olympia-Teilnahme der zweimaligen Goldmedaillengewinnerin Katarina Witt steht im Mittelpunkt eines TV-Films, der im Auftrag des ZDF noch bis Ende Mai in Prag gedreht wird.Ein Sendetermin für den Film wurde noch nicht festgelegt.
Business WirePharmanovia schließt mit Aeterna Zentaris eine exklusive Lizenzvereinbarung für das erste und einzige oral verabreichte, zugelassene Medikament zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen ab
BASILDON, England, March 22, 2023--Pharmanovia, ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das neuartige Arzneimittel vermarktet und den Lebenszyklus etablierter Arzneimittel wiederbelebt, verlängert und erweitert, hat heute die Erweiterung seines Endokrinologie-Portfolios durch eine neue Lizenzvereinbarung für GHRYVELIN™ (Macimorelin) bekannt gegeben. Dabei handelt es sich um ein neuartiges Arzneimittel zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen (AGHD) von Aeterna Zentaris.
PR NewswireJahrestagung der American Academy of Ophthalmology in Chicago: SIFI berichtet über detaillierte positive Ergebnisse und neue Daten aus der abgeschlossenen Phase-III-Studie mit AKANTIOR® bei Patienten mit Acanthamöben-Keratitis
SIFI S.p.A (SIFI oder „das Unternehmen"), ein führendes internationales Unternehmen der Augenheilkunde mit Hauptsitz in Italien, berichtete heute über die Präsentation positiver Ergebnisse der positiven Phase-III-Studie [NCT03274895] mit AKANTIOR® (Polihexanid 0,8 mg/ml), einem in Erprobung befindlichen Anti-Amöben-Polymer mit Orphan-Arzneimittel-Status für seltene Leiden, zur Behandlung von Acanthamöben-Keratitis („AK"). Das Unternehmen berichtete auch über neue Daten eines indirekten Vergleich