DAX
18.675,03 -93,93 (-0,50%) Euro Stoxx 50
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd (TKD.MU)
| Kurs Vortag | 24,52 |
| Öffnen | 24,32 |
| Gebot | 24,25 x 0 |
| Briefkurs | 24,46 x 0 |
| Tagesspanne | 24,32 - 24,32 |
| 52-Wochen-Spanne | 23,94 - 30,73 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 33 |
| Marktkap. | N/A |
| Beta (5 J., monatlich) | N/A |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | N/A |
| Gewinndatum | N/A |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | N/A |
- Business Wire
Takeda veröffentlicht Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2023, liefert Ausblick auf das GJ 2024, und bekräftigt Bekenntnis zur Pipeline-Entwicklung in der späten Entwicklungsphase sowie zur Steigerung der operativen Gewinnmarge
OSAKA, Japan, May 09, 2024--Takeda (TOKIO: 4502 / NYSE: TAK) veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2023 (das am 31. März 2024 endete). Das Unternehmen hat die Managementprognose für den operativen Kerngewinn erfüllt und die Managementprognose für den Umsatz und den Kerngewinn je Aktie zu konstanten Wechselkursen (kWk) übertroffen, und das in einem Jahr, in dem der Verlust der Exklusivität erhebliche Auswirkungen hatte.
- Business Wire
Takeda gibt Kandidaten für den Vorstand bei der kommenden Aktionärsversammlung bekannt
OSAKA, Japan und CAMBRIDGE, Massachusetts, March 27, 2024--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass sein Vorstand am 26. März 2024 (MEZ) beschlossen hat, Kandidaten für den Vorstand auf der 148. ordentlichen Hauptversammlung der Aktionäre am 26. Juni 2024 vorzuschlagen.
- Business Wire
Takeda meldet sNDA-Zulassung von ICLUSIG® (Ponatinib) durch die FDA bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL
OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, March 21, 2024--Wie Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den sNDA-Zulassungsantrag (supplemental New Drug Application) für ICLUSIG® (Ponatinib) zur Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL) in Kombination mit Chemotherapie genehmigt. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassun
