INCY - Incyte Corporation
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 61,39 |
| Öffnen | 61,50 |
| Gebot | 60,78 x 800 |
| Briefkurs | 62,28 x 800 |
| Tagesspanne | 60,95 - 61,74 |
| 52-Wochen-Spanne | 60,71 - 86,29 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 1.692.165 |
| Marktkap. | 13,722B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,72 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 42,72 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | 1,44 |
| Gewinndatum | 31. Juli 2023 - 04. Aug. 2023 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 82,24 |
Business WireDaten aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte werden beim Jahrestreffen 2023 der ASCO und beim EHA2023 Hybrid Congress präsentiert
WILMINGTON, Delaware, May 26, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts zu Daten aus seinem Onkologie-Portfolio beim anstehenden Jahrestreffen 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 2. bis 6. Juni in Chicago und beim Hybrid Congress der European Hematology Association 2023 (EHA2023), der in Frankfurt vom 8. bis 11. Juni und virtuell vom 14. bis 15. Juni stattfinden wird, präsentiert werden.
Business WireIncyte meldet EU-Zulassung für Opzelura® (Ruxolitinib) Creme zur Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen
WILMINGTON, Delaware, USA, April 21, 2023--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die Europäische Kommission eine Marktzulassung für Opzelura® (Ruxolitinib) Creme 15 mg/g für die Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erteilt. Opzelura ist die erste und einzige in der Europäischen Union zugelassene Behandlung zur Unterstützung der Repigmentierung bei in Frage kommenden Patienten mit nichtsegmentaler Vitiligo, einer ch
Business WireMorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen
BOSTON & WILMINGTON, Del., April 17, 2023--MorphoSys U.S. Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) und Incyte (Nasdaq: INCY), haben heute die abschließenden Fünf-Jahres-Nachbeobachtungsdaten der Phase-2-Studie L-MIND vorgelegt, die zeigen, dass Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) plus Lenalidomid, gefolgt von einer Monotherapie mit Monjuvi, bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) ein verlän
Business WireIncyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt
WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan, March 27, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), für die Behandlung von myeloischen/lymphatischen Neoplasien (MLNs) mit FGFR1-Fusion (auch bekannt als 8p11 myeloproliferatives Syndrom) zugelassen hat. MLNs sind eine seltene, aggressive Gruppe von Krebserkrankungen, die dur
Business WireIncyte legt Aktualisierung zum regulatorischen Stand von Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung vor
WILMINGTON, Delaware, March 24, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ein ausführliches Antwortschreiben für Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung (XR), einen JAK1/JAK2-Inhibitor zur einmal täglichen (OD) Einnahme für die Behandlung bestimmter Arten von Myelofibrose (MF), Polycythemia vera (PV) und Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD), herausgegeben hat.
Business WireIncyte meldet FDA-Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr) für die Behandlung von metastasierendem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC)
WILMINGTON, Delaware, March 24, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr), einen humanisierten monoklonalen Antikörper, erteilt hat, der auf den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) abzielt. Die Zulassung bezieht sich auf die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasierendem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC). Der Zulassungsantrag für ein Biol
Business WireMehrere Abstracts aus dem wachsenden Dermatologie-Portfolio von Incyte werden beim Jahrestreffen der American Academy of Dermatology (AAD) präsentiert
WILMINGTON, Delaware, March 07, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts zu Daten seines Dermatologie-Portfolios beim anstehenden Jahrestreffen 2023 der American Academy of Dermatology (AAD) vom 17. bis 21. März in New Orleans präsentiert werden.
Business WireIncyte meldet positive CHMP-Stellungnahme für Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) zur Behandlung von nicht segmentaler Vitiligo bei Erwachsenen und Jugendlichen
WILMINGTON, Delaware, USA, February 25, 2023--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben, in der die Zulassung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) für die Behandlung von nicht segmentaler Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren empfohlen wird.
Business WireIncyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt
WILMINGTON, Del., February 11, 2023--Incyte (Nasdaq: INCY) hat heute neue 52-Wochen-Ergebnisse einer Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib (ehemals INCB54707) gemeldet, einem oral zu verabreichenden JAK1-Inhibitor, der bei erwachsenen Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) eingesetzt wurde. Diese Daten wurden im Rahmen einer mündlichen Präsentation (Abstract 258) auf der 12. Konferenz der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) vorgeste
Business Wire64. ASH-Jahrestagung: Incyte präsentiert mehr als 50 Abstracts zu seinem robusten Onkologie-Portfolio
WILMINGTON, Delaware, USA, November 04, 2022--Auf der bevorstehenden 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH 2022), die vom 10. bis 13. Dezember 2022 in New Orleans stattfindet, wird Incyte (Nasdaq:INCY) Daten zu seinem Onkologie-Portfolio vorstellen. Mehr als 50 Abstracts zu Incyte-Wirkstoffen werden präsentiert, die das robuste Portfolio und die soliden klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens deutlich machen.
Business WireDaten aus zulassungsrelevantem Phase-3-Programm, die signifikant verbesserte Repigmentierung im Gesichtsbereich und am gesamten Körper mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo zeigen, im New England Journal of Medicine veröffentlicht
WILMINGTON, Delaware, USA, October 20, 2022--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass Daten des zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studienprogramms TRuE-V zu Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) 1,5% bei Patienten ab 12 Jahren mit nichtsegmentaler Vitiligo in der Fachzeitschrift The New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht worden sind. In den Studien (TRuE-V1 und TRuE-V2) führte die Anwendung von Ruxolitinib-Creme zu einer signifikanten Repigmentierung im Gesichtsbereich und am ge
Business WireIncyte gibt Vereinbarung zur Übernahme des von Medicxi unterstützten Unternehmens Villaris Therapeutics sowie von Auremolimab (VM6), einem monoklonalen Anti-IL-15Rβ-Antikörper, bekannt
WILMINGTON, Delaware, October 03, 2022--Incyte (NASDAQ:INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung zur Übernahme von Villaris Therapeutics getroffen hat. Villaris Therapeutics ist ein von Medicxi gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Antikörpertherapeutika für Vitiligo. Auremolimab (VM6), der führende monoklonale Antikörper (mAb) gegen IL-15Rβ, wird voraussichtlich 2023 in die klinische Entwicklung eintreten.
Business WireIncyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt
WILMINGTON, Delaware, USA, August 27, 2022--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Pemazyre® (Pemigatinib) erteilt. Es handelt sich um einen selektiven Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären myeloischen/lymphatischen Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement. MLN mit FGFR1-Rearrangement sind extrem seltene und agg
Business WireDaten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen
WILMINGTON, Delaware, USA, August 25, 2022--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 präsentiert werden, der vom 7. bis 10. September 2022 in Mailand sowie virtuell stattfindet.
Business WireIncyte erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opzelura™ (Ruxolitinib-Creme) für die Behandlung von Vitiligo
WILMINGTON, Delaware/USA, July 20, 2022--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) die Zulassung für Opzelura™ (Ruxolitinib) Creme 1,5 % für die topische Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren erteilt hat. Opzelura ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung für die Repigmentierung bei Patienten mit Vitiligo und die einzige topische Formulierung eines Januskinase- bzw. JA