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Incyte Corporation (INCY)
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 54,08 |
| Öffnen | 54,50 |
| Gebot | 54,36 x 500 |
| Briefkurs | 54,43 x 500 |
| Tagesspanne | 53,96 - 54,92 |
| 52-Wochen-Spanne | 50,27 - 67,36 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 1.900.337 |
| Marktkap. | 12,208B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,67 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 16,48 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | N/A |
| Gewinndatum | N/A |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | N/A |
- Business Wire
Incyte gibt Übernahme von Escient Pharmaceuticals und dessen Pipeline oraler First-in-Class-MRGPR-Antagonisten bekannt
WILMINGTON, Delaware, und SAN DIEGO, Kalifornien, USA, April 23, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) und Escient Pharmaceuticals – ein Unternehmen, das auf die klinische Phase der Arzneimittelforschung und -entwicklung spezialisiert ist und neuartige niedermolekulare Therapeutika für systemische Immun- und Neuroimmunerkrankungen entwickelt – haben eine endgültige Vereinbarung unterzeichnet, die die Übernahme von Escient durch Incyte vorsieht. Die Akquisition umfasst EP262, einen potenten, hoch selektiven
- Business Wire
Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt
WILMINGTON, Del., March 11, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute neue Ergebnisse einer Phase-2-Studie bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von zweimal täglicher Ruxolitinib-Creme 1,5% (Opzelura®) bei erwachsenen Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) im Hurley-Stadium 1 oder 2 (leicht bis mittelschwer) untersucht wurde. Diese Daten wurden als Late-Breaking Oral Presentation (Session: S050 - Late-Breaking Research: Session 2) auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology
- Business Wire
Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor
WILMINGTON, Delaware, March 11, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) legte heute Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie vor, mit der die Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib (INCB54707), einem oral verabreichten JAK1-Hemmer, bei erwachsenen Patienten mit Prurigo nodularis (PN) geprüft wurden. Die Daten wurden als brandaktueller mündlicher Vortrag (Session: S050 - Late-Breaking Research: Session 2) auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) vorgelegt, die vom 8. bis 12. März 2024 in
