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BeiGene, Ltd. (BGNE)
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 156,53 |
| Öffnen | 160,99 |
| Gebot | 161,89 x 100 |
| Briefkurs | 162,73 x 100 |
| Tagesspanne | 158,81 - 164,60 |
| 52-Wochen-Spanne | 126,97 - 257,72 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 221.680 |
| Marktkap. | 17,593B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,63 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | -8,45 |
| Gewinndatum | 08. Mai 2024 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 272,52 |
Business WireGlobaler Onkologie-Innovator BeiGene präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2024 neue Daten aus dem gesamten Portfolio für Hämatologie und solide Tumore
BASEL, Schweiz & PEKING & CAMBRIDGE, Mass., April 25, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass es auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 Forschungsergebnisse aus seinem breiten Portfolio für Hämatologie und solide Tumore vorstellen wird.
Business WireBeiGene erhält von der EU-Kommission die Zulassung für Tislelizumab zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs
BASEL, Schweiz, PEKING und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, April 23, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Tislelizumab zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) für drei Indikationen zugelassen hat, einschließlich als Erst- und Zweitlinienbehandlung.
Business WireBeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
BASEL, Schweiz & PEKING & CAMBRIDGE, Mass., March 15, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA TEVIMBRA ® (tislelizumab-jsgr) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) nach vorheriger systemischer Chemotherapie, die keinen PD-(L)1-Inhibitor enthielt, zugelassen hat. TEVI
