Syndax Pharmaceuticals, Inc. (SNDX)

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Ab 01:11PM EDT. Markt geöffnet.

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Marktkap.	1,613B
Beta (5 J., monatlich)	0,91
Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.)	N/A
EPS (roll. Hochrechn.)	N/A
Gewinndatum	N/A
Erwartete Dividende & Rendite	N/A (N/A)
Ex-Dividendendatum	N/A
1-Jahres-Kursziel	N/A

Pressemeldungen

Business Wire
Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)
WILMINGTON, Delaware, und WALTHAM, Massachusetts, USA, August 15, 2024--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) und Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) heute mitteilten, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Niktimvo™ (Axatilimab-csfr), einen Anti-CSF-1R-Antikörper, für die Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Disease (GvHD) nach dem Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von mindestens 40
Business Wire
Incyte und Syndax präsentieren bei ASH-Plenarsitzung weitere Daten aus positiver AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab zeigen, einschließlich dauerhaftem Ansprechen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit
WILMINGTON, Delaware und WALTHAM, Massachusetts, December 11, 2023--Incyte (Nasdaq:INCY) und Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) veröffentlichen die vollständigen Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie AGAVE-201 zu Axatilimab – einem Anti-CSF-1R-Antikörper – bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Disease (GVHD), die zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhalten hatten. Die Daten werden heute in der wissenschaftlichen