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Novavax, Inc. (NVV1.F)
| Kurs Vortag | 13,71 |
| Öffnen | 13,98 |
| Gebot | 16,76 x N/A |
| Briefkurs | 16,74 x N/A |
| Tagesspanne | 13,66 - 16,69 |
| 52-Wochen-Spanne | 3,33 - 16,69 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 11.944 |
| Marktkap. | 2,489B |
| Beta (5 J., monatlich) | 1,62 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | -2,82 |
| Gewinndatum | 06. Aug. 2024 - 12. Aug. 2024 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 264,20 |
PR NewswireNovavax startet IhrSchutzIhreWahl-Kampagne zur Aufklärung der Öffentlichkeit über die Wichtigkeit der COVID-19-Impfung.
Novavax DE GmbH, ein weltweit tätiges Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Adjuvans Matrix-M™ entwickelt, gab heute den Start von IhrSchutzIhreWahl bekannt, einer Kampagne zur Aufklärung der Öffentlichkeit über die Bedeutung der COVID-19-Impfung und die verschiedenen COVID-19-Impfstofftypen.
PR NewswireDer aktualisierte, proteinbasierte COVID-19-Impfstoff von Novavax ist jetzt für alle 194 Mitgliedstaaten der Weltgesundheitsorganisation eine Option
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein globales Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Matrix-M™-Adjuvans voranbringt, gab heute bekannt, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Notfallzulassung (Emergency Use Listing, EUL) für den COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid™ XBB.1.5 (NVX-CoV2601) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung gegen COVID-19 bei Personen ab 12 Jahren erhalten hat. Das EUL unterstützt WHO-Mitgliedstaaten bei der Beurteilung von Impfstoffen mit dem Ziel, die Verf
- PR Newswire
Novavax' aktualisierter Impfstoff Nuvaxovid™ COVID-19 erhält positives CHMP-Gutachten in der EU
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein globales Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Adjuvans Matrix-M™ entwickelt, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur die Nuvaxovid™ XBB.1.5 Injektionsdispersion COVID-19 (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12 Jahren in der Europäischen Union gegen COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, empfohlen hat. Die Europäische Kommission wird di
