LivaNova PLC (LIA.F)

LivaNova präsentiert Essenz In-Line Blood Monitor mit U.S. FDA 510(k)-Zulassung und CE-Prüfzeichen

LONDON, August 30, 2023--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), ein Marktführer im Bereich der Medizintechnik, gab heute bekannt, dass es die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und das CE-Prüfzeichen für seinen Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM) (ILBM) erhalten hat, der Perfusionisten während des kardiopulmonalen Bypasses (Cardiopulmonary Bypass, CPB) genaue und kontinuierliche Messungen wichtiger Blutparameter ermöglicht. Der ILBM ist in die CPB-Plattform der näch