DAX
18.281,42 +70,87 (+0,39%) Euro Stoxx 50
4.899,38 -3,22 (-0,07%) Dow Jones 30
39.164,06 +36,26 (+0,09%) Gold
2.344,90 +8,30 (+0,36%) EUR/USD
1,0701 -0,0008 (-0,07%) Bitcoin EUR
57.568,50 +383,45 (+0,67%)
GH Jan 2025 12.500 call
- Business Wire
Guardant Health erhält EU-IVDR-Zertifizierung für Flüssigbiopsie Guardant360® CDx zur Erstellung von Tumormutationsprofilen für alle soliden Krebsarten und therapiebegleitende Diagnostika-Indikationen
PALO ALTO, Kalifornien, May 21, 2024--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, gab heute die Zertifizierung seines Bluttests Guardant360® CDx gemäß der In Vitro Diagnostic Regulation (Verordnung über In-vitro-Diagnostika) der Europäischen Union (IVDR 2017/746) bekannt. Die Zertifizierung durch TÜV SÜD Product Service gilt für die Erstellung von Tumormutationsprofilen bei Patienten mit allen soliden Krebstumoren und für therapiebegleitende
- Business Wire
Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist
PALO ALTO (Kalifornien/USA), October 23, 2023--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, teilte heute mit, dass erste Ergebnisse der PEGASUS-Studie darauf hinweisen, dass die Flüssigbiopsie in der postoperativen klinischen Behandlung zur Senkung einer unnötig hohen Toxizität der Chemotherapie und zur Verbesserung des Ansprechens auf Standard-Chemotherapiebehandlungen bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium III oder im Hochrisiko-Stadium
