DAX
18.235,45 +24,85 (+0,14%) Euro Stoxx 50
4.894,02 -8,58 (-0,18%) Dow Jones 30
39.118,86 -45,24 (-0,12%) Gold
2.336,90 +0,30 (+0,01%) EUR/USD
1,0719 +0,0010 (+0,10%) Bitcoin EUR
57.724,17 +877,42 (+1,54%)
GH Aug 2024 30.000 call
- Business Wire
Guardant Health erhält EU-IVDR-Zertifizierung für Flüssigbiopsie Guardant360® CDx zur Erstellung von Tumormutationsprofilen für alle soliden Krebsarten und therapiebegleitende Diagnostika-Indikationen
PALO ALTO, Kalifornien, May 21, 2024--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, gab heute die Zertifizierung seines Bluttests Guardant360® CDx gemäß der In Vitro Diagnostic Regulation (Verordnung über In-vitro-Diagnostika) der Europäischen Union (IVDR 2017/746) bekannt. Die Zertifizierung durch TÜV SÜD Product Service gilt für die Erstellung von Tumormutationsprofilen bei Patienten mit allen soliden Krebstumoren und für therapiebegleitende
- Business Wire
Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist
PALO ALTO (Kalifornien/USA), October 23, 2023--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, teilte heute mit, dass erste Ergebnisse der PEGASUS-Studie darauf hinweisen, dass die Flüssigbiopsie in der postoperativen klinischen Behandlung zur Senkung einer unnötig hohen Toxizität der Chemotherapie und zur Verbesserung des Ansprechens auf Standard-Chemotherapiebehandlungen bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium III oder im Hochrisiko-Stadium
