DAX
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Exscientia plc (EXAI)
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 10,80 |
| Öffnen | 11,11 |
| Gebot | 0,00 x 2200 |
| Briefkurs | 0,00 x 1100 |
| Tagesspanne | 10,30 - 11,34 |
| 52-Wochen-Spanne | 4,09 - 22,99 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 279.016 |
| Marktkap. | 1,343B |
| Beta (5 J., monatlich) | N/A |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | -1,33 |
| Gewinndatum | 15. Nov. 2022 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 15,00 |
- Business Wire
Exscientia kündigt erste Studie am Menschen für den von Bristol Myers Squibb lizenzierten PKC-Theta-Inhibitor EXS4318 an
OXFORD, England, February 02, 2023--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass EXS4318 ('4318), ein Wirkstoff, der von Exscientia entwickelt und von Bristol Myers Squibb im August 2021 einlizenziert wurde, in den Vereinigten Staaten in die klinischen Phase-1-Studien eingetreten ist. Das Präparat wird für immunologische und entzündliche Indikationen (I&I) entwickelt. Bristol Myers Squibb wird die klinische und kommerzielle Entwicklung beaufsichtigen, und Exscientia hat Anspruch auf Mei
- Business Wire
Exscientia präsentiert auf dem ESMO I-O Jahreskongress einen neuartigen immunonkologischen Biomarker für EXS-21546
WIEN, Österreich und OXFORD, England, December 06, 2022--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) präsentierte heute neue Daten zur Identifizierung von Patienten, die mit höherer Wahrscheinlichkeit auf den A2A-Rezeptor-Antagonisten EXS-21546 ('546) ansprechen, und stellte den Zusammenhang mit dem möglichen Einfluss von Adenosin auf das Ansprechen auf den PD-1-Inhibitor vor. Die Studie identifizierte eine neuartige Multigen-Transkript-Signatur zur Patientenauswahl, den Adenosin-Belastungs-Score (ABS), der i
- Business Wire
Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
OXFORD, England, November 28, 2022--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute die Genehmigung des Antrags auf klinische Prüfung (CTA) für IGNITE-AI bekannt. Sie ermöglicht erstmalig die Prüfzentrumaktivierung in einem europäischen Land. IGNITE-AI ist eine Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von EXS-21546 ('546), dem A2A-Rezeptor-Antagonisten von Exscientia, in Kombination mit einer Anti-PD-1-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Nierenzellkarzinom (RCC) bzw. nicht-kleinzelligem
