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Alnylam Pharmaceuticals Inc (DUL.DU)
| Kurs Vortag | 136,75 |
| Öffnen | 138,80 |
| Gebot | 139,60 x N/A |
| Briefkurs | 140,30 x N/A |
| Tagesspanne | 138,75 - 142,25 |
| 52-Wochen-Spanne | 131,80 - 196,40 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 3 |
| Marktkap. | N/A |
| Beta (5 J., monatlich) | N/A |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | N/A |
| Gewinndatum | 02. Mai 2024 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | N/A |
Business WireAlnylam meldet positive KARDIA-2 Topline-Studienergebnisse, die eine klinisch signifikante Blutdrucksenkung bei Zugabe von Zilebesiran zu Standard-Blutdrucksenkern belegen
CAMBRIDGE, Mass., March 06, 2024--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, gab heute bekannt, dass die Phase-2-Studie KARDIA-2 mit Zilebesiran, einem RNAi-Therapeutikum, das auf das in der Leber exprimierte Angiotensinogen (AGT) abzielt und für die Behandlung von Bluthochdruck entwickelt wird, den primären Endpunkt erreicht hat und zeigt, dass Zilebesiran zu einer klinisch und statistisch signifikanten additiven Senkung des Blutdrucks führt, Z
Business WireAlnylam präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Dosisfindungsstudie KARDIA-1 zu Zilebesiran, einem RNAi-Prüftherapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko
CAMBRIDGE, Massachusetts, November 12, 2023--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen auf dem Gebiet der RNAi-Therapeutika, gab heute positive Ergebnisse der Phase-2-Studie KARDIA-1 zu Zilebesiran bekannt. Zilebesiran ist ein RNAi-Therapeutikum, das auf das in der Leber exprimierte Angiotensinogen (AGT) abzielt und für die Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko entwickelt wird. Die Studienergebnisse wurden im Rahmen Scientific S
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CAMBRIDGE, Massachusetts, September 06, 2023--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, gab heute die ersten Empfehlungen für eine patienten- und familienorientierte, ganzheitliche Betreuung von Menschen bekannt, die mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose, auch bekannt als hATTR oder ATTRv*, leben. Die im BMJ Open1 veröffentlichten Empfehlungen wurden von einem Expertengremium aus Patientenvertretern und Angehörigen der Gesundhei
