Nikkei 225
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Clarivate Plc (CLVT)
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 7,05 |
| Öffnen | 7,08 |
| Gebot | 6,95 x 3200 |
| Briefkurs | 6,96 x 1800 |
| Tagesspanne | 6,92 - 7,12 |
| 52-Wochen-Spanne | 6,07 - 10,03 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 4.359.700 |
| Marktkap. | 4,644B |
| Beta (5 J., monatlich) | 1,24 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | N/A |
| EPS (roll. Hochrechn.) | -1,47 |
| Gewinndatum | 08. Mai 2024 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 8,39 |
Business WireKioxia wird in die Ausgabe 2024 der Clarivate Top 100 Global Innovators™ aufgenommen
TOKIO, March 06, 2024--Die Kioxia Corporation wurde in die Clarivate Top 100 Global Innovators™ 2024 aufgenommen, eine Auszeichnung, die von Clarivate Plc an die innovativsten globalen Unternehmen vergeben wird. Dies ist das dritte Mal, dass Kioxia diese prestigeträchtige Auszeichnung in Anerkennung seiner Leistungen im Bereich des geistigen Eigentums erhalten hat.
PR NewswireEuropäische Kommission erteilt Zulassung für ORSERDU® (Elacestrant) der Menarini-Gruppe zur Behandlung von Patienten mit ER+, HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation
Die Menarini Group („Menarini"), ein führendes internationales Pharma- und Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics Inc. („Stemline"), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission ORSERDU® (Elacestrant) als Monotherapie für die Behandlung postmenopausaler Frauen und Männer mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem bzw. metastasiertem Brustkrebs (mBC) mit aktivierender ESR1-Mutation z
- PR Newswire
Menarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Die Menarini Group („Menarini"), ein führendes internationales Pharma- und Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics Inc. („Stemline"), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme zur Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) als Monotherapie abgegeben hat. ORSERDU® (Elacestrant) ist indiziert für die Behandlung von Frauen nach der Menop
