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PR Newswire
deCODE genetics: Eine Sequenzvariante, die das Risiko eines Schwangerschaftsverlusts erhöht
Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, und ihre Kooperationspartner aus Island, Dänemark und den USA haben heute in Nature Structural & Molecular Biology eine Studie mit dem Titel „Variant in the synaptonemal complex protein SYCE2 associates with pregnancy loss through effects on recombination" (Variante im synaptonemalen Komplexprotein SYCE2 steht in Verbindung mit Schwangerschaftsverlusten durch Auswirkungen auf die Rekombination) veröffentlicht.
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Epidemiologie und Genetik der klonalen Hämatopoese, einer prämalignen hämatopoetischen Stammzellerkrankung
Eine umfassende neue Studie von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, die heute in Nature Genetics veröffentlicht wurde, bietet Einblicke in die Epidemiologie sowie die somatische und Keimbahngenetik der klonalen Hämatopoese. Ganzgenom-Sequenzdaten aus Island und der britischen Biobank wurden in Kombination mit einer einzigartigen Barcoding-Strategie für somatische Mutationen verwendet, um die klonale Hämatopoese auf Populationsebene zu untersuchen.