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Abiomed, Inc. (ABMD)

NasdaqGS - NasdaqGS Echtzeitpreis. Währung in USD
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Börsenschluss: 04:00PM EST
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Nachbörse: 05:00PM EST
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Kurs Vortag377,33
Öffnen377,79
Gebot377,21 x 800
Briefkurs378,50 x 900
Tagesspanne377,02 - 377,99
52-Wochen-Spanne219,85 - 381,99
Volumen638.759
Durchschn. Volumen867.668
Marktkap.17,189B
Beta (5 J., monatlich)1,31
Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.)76,48
EPS (roll. Hochrechn.)4,94
Gewinndatum01. Feb. 2023 - 06. Feb. 2023
Erwartete Dividende & RenditeN/A (N/A)
Ex-DividendendatumN/A
1-Jahres-Kursziel309,00
  • Business Wire

    Impella RP Flex mit SmartAssist erhält FDA-Zulassung für die Behandlung von Rechtsherzinsuffizienz

    DANVERS, Massachusetts, October 31, 2022--Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung vor der Markteinführung (PMA), die höchste Zulassungsstufe der FDA, für Impella RP Flex mit SmartAssist zur Behandlung von Rechtsherzinsuffizienz bis zu 14 Tagen erteilt und das Produkt damit als sicher und wirkungsvoll bestätigt hat. Impella RP Flex wird über die interne Jugularvene (IJ) implantiert und ermöglicht auf diese Weise Patientenmobilität, währ

  • Business Wire

    Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

    DANVERS, Mass., October 21, 2022--Abiomed (Nasdaq: ABMD) teilt mit, dass die US-amerikanische Aufsichtsbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (FDA) die nach der Zulassung erstellten Studienberichte im Zusammenhang mit den Zulassungen vor der Markteinführung (PMA) für Impella-Herzpumpen akzeptiert und abgeschlossen hat. Die Entscheidung der FDA ist eine weitere Bestätigung dafür, dass die Impella-Herzpumpen bei kardiogenem Schock, Hochrisiko-PCI, kardiogenem Schock nach Kardiotomie, kardiogene

  • Business Wire

    US-amerikanische FDA erteilt 510(k)-Zulassung für Impella Low Profile Sheath

    DANVERS, Massachusetts, October 17, 2022--Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Abiomed (Nasdaq: ABMD) die 510(k)-Zulassung für das Impella Low Profile Sheath, eine Einführschleuse mit schmalem Profil, erteilt. Im Vergleich zu der bestehenden 14 Charrière (Ch) messenden Hülle, die zur Platzierung von Impella CP eingesetzt wird, bewahrt die neue Einführschleuse denselben Innendurchmesser, reduziert jedoch den Außendurchmesser um fast 2 Ch. Infolge ihrer geringeren Größe und