PR Newswire
MicroPort® CardioFlow Medtech Corporation (CardioFlow) (Aktiencode: 02160.HK) hat kürzlich bekannt gegeben, dass ihr selbst entwickeltes Gerät für die Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) der zweiten Generation, die VitaFlow LibertyTM Transkatheter-Aortenklappe und das rückholbare Einführsystem (VitaFlow LibertyTM), die CE-MDR-Zertifizierung der EU erhalten hat. Diese Zertifizierung bestätigt VitaFlow LibertyTM als bahnbrechende TAVI-Lösung, die neue Maßstäbe in der Transkatheter-Herzk