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Qiagen N.V. (QGEN)

NYSE - Nasdaq Echtzeitpreis. Währung in USD
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46,10+0,26 (+0,57%)
Ab 01:31PM EDT. Markt geöffnet.
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Kurs Vortag45,84
Öffnen45,93
Gebot46,16 x 800
Briefkurs46,18 x 1000
Tagesspanne45,87 - 46,19
52-Wochen-Spanne40,38 - 51,18
Volumen260.671
Durchschn. Volumen658.215
Marktkap.10,498B
Beta (5 J., monatlich)0,39
Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.)25,19
EPS (roll. Hochrechn.)N/A
GewinndatumN/A
Erwartete Dividende & RenditeN/A (N/A)
Ex-DividendendatumN/A
1-Jahres-KurszielN/A
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Nachrichten
  • Business Wire

    QIAGEN und Servier entwickeln Begleitdiagnostikum für Medikament zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

    VENLO, Niederlande, March 09, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine strategische Partnerschaft mit dem globalen Pharmaunternehmen Servier bekannt gegeben. Die Kooperation zielt darauf ab, ein Begleitdiagnostikum für TIBSOVO® zu entwickeln, einen Isocitrat-Dehydrogenase-1-Inhibitor (IDH1-Inhibitor), der für die Behandlung der Blutkrebserkrankung akute myeloische Leukämie (AML) indiziert ist.

  • Business Wire

    QIAGEN und SOPHiA GENETICS gehen Partnerschaft ein und bündeln Next-Generation-Sequencing-Kompetenzen

    VENLO, Niederlande, March 01, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) startet das „QIAseq Platform Partnership"-Programm und gibt die erste Partnerschaft mit SOPHiA GENETICS™ (Nasdaq: SOPH) bekannt, einem Unternehmen für medizinische Datenanalyse. Im Zuge der Zusammenarbeit führen die Unternehmen die QIAseq-Reagenzien-Technologie von QIAGEN für Next-Generation Sequencing (NGS) mit der digitalen Analyse-Plattform DDM™ von SOPHiA GENETICS zusammen.

  • Business Wire

    QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)

    VENLO, Niederlande, February 14, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Zertifizierung von QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) – dem weltweit führenden Tuberkulose-Bluttest – gemäß der EU-Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) bekannt gegeben. Diese ersetzt die bisherige In-vitro-Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG (IVDD). QFT-Plus ist ein bewährter und von der WHO empfohlener Test zum indirekten Nachweis des Bakteriums, das Tuberkulose (TB) verursa