Nikkei 225
39.173,15 +368,50 (+0,95%) Dow Jones 30
39.112,16 -299,05 (-0,76%) Bitcoin EUR
57.990,05 +1.877,23 (+3,35%) CMC Crypto 200
1.287,86 +38,73 (+3,10%) Nasdaq Compositive
17.717,65 +220,84 (+1,26%) S&P 500
5.469,30 +21,43 (+0,39%)
GH250117C00020000
- Business Wire
Guardant Health erhält EU-IVDR-Zertifizierung für Flüssigbiopsie Guardant360® CDx zur Erstellung von Tumormutationsprofilen für alle soliden Krebsarten und therapiebegleitende Diagnostika-Indikationen
PALO ALTO, Kalifornien, May 21, 2024--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, gab heute die Zertifizierung seines Bluttests Guardant360® CDx gemäß der In Vitro Diagnostic Regulation (Verordnung über In-vitro-Diagnostika) der Europäischen Union (IVDR 2017/746) bekannt. Die Zertifizierung durch TÜV SÜD Product Service gilt für die Erstellung von Tumormutationsprofilen bei Patienten mit allen soliden Krebstumoren und für therapiebegleitende
- Business Wire
Erste auf dem ESMO-Kongress vorgestellte Ergebnisse der PEGASUS-Studie zeigen, dass die Flüssigbiopsie bei der adjuvanten Behandlung von Dickdarmkrebs vielversprechend ist
PALO ALTO (Kalifornien/USA), October 23, 2023--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, teilte heute mit, dass erste Ergebnisse der PEGASUS-Studie darauf hinweisen, dass die Flüssigbiopsie in der postoperativen klinischen Behandlung zur Senkung einer unnötig hohen Toxizität der Chemotherapie und zur Verbesserung des Ansprechens auf Standard-Chemotherapiebehandlungen bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium III oder im Hochrisiko-Stadium
