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MagForce AG (MF6.F)

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4,6200-0,0400 (-0,86%)
Ab 3:37PM MEZ. Markt geöffnet.
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Kurs Vortag4,6600
Öffnen4,5900
Gebot0,0000 x 120000
Briefkurs0,0000 x 110000
Tagesspanne4,5900 - 4,7000
52-Wochen-Spanne2,0050 - 5,5600
Volumen2.300
Durchschn. Volumen3.961
Marktkap.130,804M
Beta (5 J., monatlich)2,26
Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.)N/A
EPS (roll. Hochrechn.)-0,3140
GewinndatumN/A
Erwartete Dividende & RenditeN/A (N/A)
Ex-DividendendatumN/A
1-Jahres-Kursziel13,38
  • DGAP

    Original-Research: MagForce AG (von GBC AG)

    Original-Research: MagForce AG - von GBC AG Einstufung von GBC AG zu MagForce AG Unternehmen: MagForce AG ISIN: DE000A0HGQF5 Anlass der Studie: Research Comment Empfehlung: Kaufen Kursziel: 11,00 Euro Kursziel auf Sicht von: 31.12.2021 Letzte Ratingänderung: Analyst: Cosmin Filker, Marcel Goldmann Erfolgreicher Abschluss der Studienphase 2a zur Behandlung von Prostatakrebs; Marktzulassung in 2021 erwartet; Prognosen und KAUFEN- Kursziel bestätigt Die MagForce AG hat den erfolgreichen Abschluss der Stufe 2a der Zulassungsstudie für die Behandlung von Prostatakrebs in den USA bekannt gegeben. Erwartungsgemäß haben sich dabei bei der Behandlungsgruppe von 10 Patienten nur minimale behandlungsbedingte Nebenwirkungen gezeigt, vergleichbar mit denen der ersten Studienphase. Vor Beginn der zweiten Studienphase hatte die MagForce AG ein gestrafftes eintägiges Behandlungsverfahren etabliert, was die Patientenbehandlung innerhalb nur eines Tages ermöglicht. Insbesondere vor dem Hintergrund der aktuellen Covid-19-Pandemie aber auch außerhalb der derzeitigen Pandemielage ist ein nur einmaliger Klinikbesuch von großem Vorteil. Selbst in diesem gestrafften Verfahren waren die zu beobachteten Nebenwirkungen nur gering. In unseren bisherigen Prognosen hatten wir mit dem Abschluss der Patientenbehandlung Ende 2020 gerechnet und mit dem Beginn der abschließenden Zulassungsstudie 2b Anfang 2021 gerechnet. Wir betrachten die aktuelle Unternehmensmeldung als eine Bestätigung dessen, zumal sich die Gesellschaft derzeit auf den Beginn der Studienphase 2b vorbereitet, die Anfang des zweiten Quartals 2021 starten sollte. Das MagForce- Management rechnet, nach der FDA-Zulassung, mit dem Vermarktungsbeginn in der zweiten Jahreshälfte 2021. Auch dies liegt voll im Rahmen unserer bisherigen Erwartungen. In der letzten, für die Marktzulassung wichtigen Studienphase 2b, sollen bis zu 120 männliche Patienten an den drei MagForce-Zentren in Texas, Washington und Florida durchgeführt werden. Ziel der Studie ist es, zu zeigen, dass bei der Behandlung mit der MagForce-Technologie Prostatakrebs- Patienten länger im so genannten 'Active Surveillance Programme' bleiben können. Das Krankheitsbild von Patienten, die in diesem Programm einbezogen sind, erfordert zwar eine genaue Beobachtung, eine Operation oder Bestrahlung ist jedoch nicht notwendig. Für Patienten ist ein längeres Verbleiben in diesem Stadium mit einem Gewinn an Lebensqualität und der Vermeidung von Nebenwirkungen verbunden. Für das Gesundheitssystem bedeutet die Vermeidung von chirurgischen Eingriffen Einspareffekte, die angesichts der hohen Zahl an Prostataerkrankungen signifikant sind. Daher gehen wir von einer hohen Akzeptanz für die MagForce-Behandlung nach der Marktzulassung aus. Angesichts der Bestätigung des bisher für unsere Prognosen relevanten Zulassungszeitplans, lassen wir unsere bisherigen Umsatz- und Ergebnisprognosen unverändert. Während die Umsätze bei der Behandlung von Prostatakrebs-Patienten in den USA erst ab dem kommenden Geschäftsjahr 2022 sichtbar ansteigen sollten, sollte die MagForce AG im laufenden Geschäftsjahr 2021 vornehmlich Umsätze aus der Glioblastom-Behandlung in Europa ausweisen. Nach wie vor gilt dabei die Managementaussage, wonach für 2021 mit einer Verdreifachung der kommerziellen Glioblastom-Behandlungen gegenüber 2020 gerechnet wird. Wir rechnen unverändert mit dem Erreichen des EBITDA-Break-Even ab 2022, also ab der deutlichen Zunahme der Umsätze im Prostatabereich. Auf Basis der unveränderten Prognosen bestätigen wir unser Kursziel von 11,00 EUR je Aktie. Wir vergeben weiterhin das Rating KAUFEN. Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/22101.pdf Kontakt für Rückfragen Jörg Grunwald Vorstand GBC AG Halderstraße 27 86150 Augsburg 0821 / 241133 0 research@gbc-ag.de ++++++++++++++++ Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR. Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,6a,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter: http://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung +++++++++++++++ Datum (Zeitpunkt) Fertigstellung: 11.02.21 (08:38 Uhr) Datum (Zeitpunkt) erste Weitergabe: 11.02.21 (09:30 Uhr) -------------------übermittelt durch die EQS Group AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

  • DGAP

    MagForce AG: MagForce USA, Inc. gibt Abschluss der Patientenbehandlung in Stufe 2a der einarmigen US-Zulassungsstudie für die fokale Ablation von Prostatakrebs mit intermediärem Risiko mit dem NanoTherm Therapiesystem bekannt

    DGAP-News: MagForce AG / Schlagwort(e): Studie 08.02.2021 / 12:15 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. MagForce AG: MagForce USA, Inc. gibt Abschluss der Patientenbehandlung in Stufe 2a der einarmigen US-Zulassungsstudie für die fokale Ablation von Prostatakrebs mit intermediärem Risiko mit dem NanoTherm Therapiesystem bekannt - Stufe 2a bestätigt positive Ergebnisse der Stufe 1 - auch mit gestrafftem Studienprotokoll wurden nur minimale, gut verträgliche, behandlungsbedingte Nebenwirkungen beobachtet - Die Stufe 2b wird an drei Standorten der MagForce USA vorbereitet - die Studie hat das Ziel, eine Behandlungsalternative zur definitiven Therapie für Prostatakrebspatienten mit intermediärem Risiko zu entwickeln - Trotz anhaltender Einschränkungen durch COVID-19 ist MagForce zuversichtlich, dass die nächste Stufe der klinischen Studie nicht unnötig verzögern wird, da MagForce USA die Studie in ihren eigenen Behandlungszentren durchführt Berlin und Nevada, USA, 8. Februar 2021 - Die MagForce AG (Frankfurt, Scale, Xetra: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, gab zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. bekannt, dass die Behandlungen der Patienten in der Stufe 2a seiner pivotalen US-Studie mit dem NanoTherm Therapiesystem für die fokale Ablation von Prostatakrebs mit intermediärem Risiko abgeschlossen wurden. Erste Ergebnisse der Stufe 2a mit einer Behandlungsgruppe von 10 Patienten weisen darauf hin, dass auch in dem gestrafften Verfahren erwartungsgemäß lediglich minimale behandlungsbedingte Nebenwirkungen beobachtet wurden, die tolerierbar und ähnlich denen aus Stufe 1 mit der zeitlich gestreckten Behandlung waren. Die Ergebnisse der Stufe 1 zeigten ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil sowie eine gut definierte Ablation und Zelltod im Bereich der Nanopartikeldepots. Nach Zulassung durch die FDA wird dieses gestraffte Verfahren die Behandlung der Patienten innerhalb eines einzigen Tages ermöglichen. "Obwohl wir damit gerechnet haben, freuen wir uns sehr über diese Ergebnisse. Sie deuten darauf hin, dass Patienten vom gestrafften Studienverfahren profitieren werden, indem ihre Behandlung innerhalb eines Tages abgeschlossen ist und so die Belastung wiederholter Klinikbesuche minimiert wird. Wie wichtig das für die Patienten ist, zeigt sich insbesondere während der aktuellen Pandemie mit ihren verschärften Infektionsschutzmaßnahmen. Umso dankbarer bin ich allen Patienten, die trotz des zusätzlichen Aufwands, den Corona-Tests und Quarantäne für jeden einzelnen von ihnen bedeutet haben, an der Studie teilgenommen haben", sagte Ben Lipps, CEO der MagForce AG und MagForce USA, Inc. "Wir bereiten uns nun auf den Start der finalen Stufe 2b unserer Stude zur fokalen Ablation vor, der voraussichtlich Anfang des zweiten Quartals erfolgt. Mit FDA-Zulassung werden wir unmittelbar mit der Kommerzialisierung beginnen, die wir weiterhin für die zweite Jahreshälfte 2021 erwarten - vorausgesetzt, dass sich die COVID-19-Situation ab Frühling etwas entspannt." Die nächste und finale Stufe 2b der klinischen Studie wird mit MagForces drei Zentren zur Fokalablation in Texas, Washington und Florida eingeleitet. Der Schwerpunkt der Stufe 2b liegt darauf, Prostatakrebspatienten mit intermediärem Risiko eine alternative Behandlungsoption zur definitiven Therapie anzubieten. Ziel der Registrierungsstudie zur fokalen Ablation, die bis zu 120 männliche Patienten in einer einarmigen Studie einschließen wird, ist es zu zeigen, dass das NanoTherm Therapiesystem bei Patienten, deren Prostatakrebs das intermediäre Stadium erreicht hat und die sich unter aktiver Beobachtung ("Active Surveillance") befinden, karzinogene Läsionen mit minimalen Nebenwirkungen zerstören kann. Die Zerstörung dieser karzinogenen Läsionen soll es Patienten ermöglichen, in "Active Surveillance Programmen" verbleiben zu können und endgültige Behandlungen, wie eine chirurgische Entfernung (Resektion) oder Bestrahlung der gesamten Prostata, mit ihren wohlbekannten Nebenwirkungen so lange wie möglich zu vermeiden. Die American Society of Clinical Oncology berichtet, dass im Jahr 2020 schätzungsweise 191.930 neue Fälle von Prostatakrebs in den Vereinigten Staaten aufgetreten sind und trotz des Fortschritts bei Diagnose und Behandlung schätzungsweise 33.330 Tote zu beklagen waren. Es liegt auf der Hand, dass eine frühe Diagnose und die fokale Therapie der MagForce eine große Chance bietet, die Sterblichkeitsrate bei Prostatakrebs zu reduzieren. Auswirkungen von COVID-19: Trotz vieler Einschränkungen, wie z.B. "Shelter at Home", gibt es Ausnahmen für Beschäftigte im Gesundheitswesen, wie beispielsweise den MagForce USA Mitarbeitern in den klinischen Einrichtungen der Gesellschaft. MagForce USA kann die Studie in ihren ambulanten Einrichtungen durchführen und hat Maßnahmen zur Eindämmung von COVID-19-Infektionen für das Personal und die Studienteilnehmer getroffen. Diese zusätzlichen Sicherheitsmaßnahmen haben zu einer gewissen Verzögerung geführt, aber MagForce ist zuversichtlich, dass die nächste und finale Stufe der klinischen Studie nicht unnötig verzögert wird, da MagForce USA die Studie in ihren eigenen Behandlungszentren durchführt. Über MagForce AG und MagForce USA, Inc. Die MagForce AG, gelistet im Scale Segment der Frankfurter Wertpapierbörse (MF6, ISIN: DE000A0HGQF5) ist, zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc., ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf Onkologie. Die unternehmenseigene Behandlungsmethode NanoTherm(R) Therapie ermöglicht die gezielte Behandlung solider Tumoren über die intratumorale Abgabe von Wärme durch Aktivierung superparamagnetischer Nanopartikel. NanoTherm(R), NanoPlan(R) und NanoActivator(R) sind Bestandteile der Therapie und verfügen als Medizinprodukte über eine EU-weite Zertifizierung für die Behandlung von Hirntumoren. Bei MagForce, NanoTherm, NanoPlan und NanoActivator handelt es sich um Marken der MagForce AG in verschiedenen Ländern. Kontakt: Barbara von Frankenberg VP Communications & Investor Relations T +49-30-308380-77 M bfrankenberg@magforce.com Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.magforce.de Erfahren Sie mehr über unsere Technologie: Video (You Tube) Bleiben Sie auf dem Laufenden und tragen Sie sich auf unserer Mailing List ein. Disclaimer Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen enthalten, die durch Formulierungen wie "erwarten", "wollen", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "anstreben", "einschätzen", "werden" oder ähnliche Begriffe erkennbar sind. Solche vorausschauenden Aussagen beruhen auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen können. Die von der MagForce AG tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Die MagForce AG übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren. 08.02.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de Sprache: Deutsch Unternehmen: MagForce AG Max-Planck-Straße 3 12489 Berlin Deutschland Telefon: +49 (0)30 308 380 0 Fax: +49 (0)30 308 380 99 E-Mail: info@magforce.com Internet: www.magforce.com ISIN: DE000A0HGQF5 WKN: A0HGQF Indizes: Scale 30 Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale), Stuttgart, Tradegate Exchange EQS News ID: 1166649 Ende der Mitteilung DGAP News-Service

  • DGAP

    MagForce AG: Privatplatzierung neuer Aktien erfolgreich abgeschlossen

    DGAP-News: MagForce AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung 15.12.2020 / 13:20 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. MagForce AG: Privatplatzierung neuer Aktien erfolgreich abgeschlossen - Platzierung von 1,165 Mio. Aktien bzw. 4,2 Prozent des Grundkapitals - Bruttoerlöse von rund 4,7 Mio. EUR Berlin und Nevada, USA, 15. Dezember 2020 - Die MagForce AG (Frankfurt, Scale, Xetra: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, hat heute bekanntgegeben, dass der Vorstand, mit Zustimmung des Aufsichtsrats, eine Erhöhung des Grundkapitals der Gesellschaft unter teilweiser Ausnutzung des Genehmigten Kapitals und unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre in Höhe von 1.165.000 EUR beschlossen und durchgeführt hat. Im Rahmen der Kapitalerhöhung wurden 1.165.000 auf den Inhaber lautende Stammaktien ohne Nennbetrag (Stückaktien) mit einem auf die einzelne Stückaktie entfallenden anteiligen Betrag des Grundkapitals von EUR 1,00 (die "Neuen Aktien") gegen Bareinlagen ausgegeben. Die Neuen Aktien wurden zu einem Platzierungspreis von 4,00 EUR pro Aktie im Rahmen einer Privatplatzierung platziert. Der Großteil der Neuen Aktien wurde von Apeiron Investment Group Ltd. und vom Vorstandsvorsitzenden der MagForce AG, Dr. Ben Lipps gezeichnet. "2021 wird ein entscheidendes Jahr für MagForce. Wir sind zuversichtlich in diesem Jahr wichtige Erfolge unserer zweigleisigen Strategie zu sehen, die darauf zielt, sowohl Hirntumorpatienten in Europa als auch Prostatakrebspatienten in den USA Zugang zu unserem NanoTherm Therapiesystem zu ermöglichen. Wir freuen uns sehr über das Vertrauen, welches uns und unserer innovativen Technologie durch langjährige Investoren aber auch durch neue Aktionäre entgegengebracht wird", sagte Dr. Ben Lipps, Chief Executive Officer der MagForce AG und MagForce USA, Inc. Die Gesellschaft beabsichtigt, den Nettoemissionserlös aus der Kapitalerhöhung zur weiteren Umsetzung ihrer Wachstumsstrategie und zur Stärkung der Bilanz zu verwenden: In Europa hat MagForce deutliche Fortschritte bei der Umsetzung der Roll-Out-Strategie, um ihr innovatives NanoTherm Therapiesystem Hirntumorpatienten zugänglich zu machen, gezeigt. Die Behandlungszahlen veranschaulichen das eindrucksvoll. Mit der offiziellen Eröffnung des neuesten NanoTherm Therapiezentrums in Deutschland am Hufeland Klinikum in Mühlhausen, die Anfang dieser Woche bekannt gegeben wurde, bietet nun bereits die vierte Klinik in Europa die MagForce Technologie zur kommerziellen Behandlung von Hirntumoren an. Im Rahmen der europäischen Roll-Out-Strategie plant MagForce außerdem die Installation weiterer NanoActivator Geräte in Partnerkliniken im europäischen Ausland und plant ein zusätzliches NanoTherm Behandlungszentrum in Deutschland zu eröffnen. In den USA schließt MagForce derzeit die Phase 2a seiner Studie zur fokalen Ablation von Prostatakrebs ab. Die Behandlungsergebnisse in der aktuellen Phase der Studie mit einem gestrafften Verfahren zeigen nur minimale behandlungsbedingte Nebenwirkungen, die tolerierbar und ähnlich denen von Biopsien sind. Die Ablationsanalyse zeigte eine sehr gut definierte Ablation und Zelltod im Bereich des Nanopartikeldepots, wie dies bei den früheren präklinischen Studien beobachtet wurde. Der Beginn der letzten Phase der Studie, Phase 2b, wird für Anfang 2021 erwartet. Während die Studie abgeschlossen wird, beginnt MagForce bereits mit den Vorbereitungen für die Kommerzialisierung, die voraussichtlich Mitte oder in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 beginnen wird. Über MagForce AG und MagForce USA, Inc. Die MagForce AG, gelistet im Scale Segment der Frankfurter Wertpapierbörse (MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), zusammen mit ihrer Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc., ist ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf Onkologie. Das unternehmenseigene NanoTherm(R) Therapiesystem ermöglicht die gezielte Behandlung solider Tumoren über die intratumorale Abgabe von Wärme durch Aktivierung superparamagnetischer Nanopartikel. NanoTherm(R), NanoPlan(R) und NanoActivator(R) sind Bestandteile der Therapie und verfügen als Medizinprodukte über eine EU-weite Zertifizierung für die Behandlung von Hirntumoren. Bei MagForce, NanoTherm, NanoPlan und NanoActivator handelt es sich um Marken der MagForce AG in verschiedenen Ländern. Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.magforce.de Erfahren Sie mehr über unsere Technologie: video (You Tube) Bleiben Sie auf dem Laufenden und tragen Sie sich in unsere Mailing List ein. Presse- und Investorenkontakt: Barbara von Frankenberg VP Communications & Investor Relations T +49-30-308380-77 M bfrankenberg@magforce.com Disclaimer Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen enthalten, die durch Formulierungen wie 'erwarten', 'wollen', 'antizipieren', 'beabsichtigen', 'planen', 'glauben', 'anstreben', 'einschätzen', 'werden' oder ähnliche Begriffe erkennbar sind. Solche vorausschauenden Aussagen beruhen auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen können. Die von der MagForce AG tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Die MagForce AG übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren.   15.12.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de Sprache: Deutsch Unternehmen: MagForce AG Max-Planck-Straße 3 12489 Berlin Deutschland Telefon: +49 (0)30 308 380 0 Fax: +49 (0)30 308 380 99 E-Mail: info@magforce.com Internet: www.magforce.com ISIN: DE000A0HGQF5 WKN: A0HGQF Indizes: Scale 30 Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale), Stuttgart, Tradegate Exchange EQS News ID: 1155314   Ende der Mitteilung DGAP News-Service