DAX
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Veeva Systems Inc. (VEEV)
| Kurs Vortag | 264,57 |
| Öffnen | 267,81 |
| Gebot | 0,00 x 1800 |
| Briefkurs | 0,00 x 800 |
| Tagesspanne | 265,44 - 270,41 |
| 52-Wochen-Spanne | 118,11 - 270,41 |
| Volumen | 602.058 |
| Durchschn. Volumen | 1.124.620 |
| Marktkap. | 40,248B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,94 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 136,07 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | 1,97 |
| Gewinndatum | 25. Aug. 2020 - 31. Aug. 2020 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 233,65 |
- Business Wire
BASF, Colgate-Palmolive, Estée Lauder und Unilever unter den Hauptvertretern auf dem Veeva Quality & Regulatory Global Summit 2020
Veeva Systems (NYSE: VEEV) kündigte heute die Hauptredner auf dem Veeva Quality & Regulatory Global Summit 2020 für Qualität und Rechtskonformität an. Führende Vertreter der Spitzenunternehmen der Welt aus der Verbrauchsgüter-, Chemie- und Kosmetikbranche, darunter BASF, Colgate-Palmolive, Estée Lauder, L’Oréal, Pierre Fabre, Procter & Gamble, Reckitt Benckiser und Unilever werden darstellen, wie sie Qualitätsmanagementprozesse modernisieren und rechtliche Belange umsetzen.
- Business Wire
Die Bayer AG standardisiert weltweit klinische Anwendungen mit Veeva Vault
Veeva Systems (NYSE:VEEV) gab heute bekannt, dass die Bayer AG (ETR:BAYN) weltweit Veeva Vault Study Startup und Veeva Vault eTMF ausgewählt hat, um die Studienfreigabe zu beschleunigen und die Transparenz über die Studien hinweg zu verbessern.
- Business Wire
Globale Umfrage zeigt die Notwendigkeit auf, die Einführung von Study Start-up zu beschleunigen
Die Beschleunigung von Studienstarts ist laut Veeva 2020 Study Start-up „Pulse Report & Assessing Post-COVID Readiness" (Impulsbericht & Bewertung der Post-COVID-Bereitschaft), einer weltweiten Umfrage zu Studienstarts unter mehr als 500 Experten im Bereich des klinischen Betriebs, eine der wichtigsten Prioritäten für Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften. Die Ergebnisse von Veeva Systems (NYSE: VEEV) zeigen eine industrieweite Verlagerung zur Optimierung der Studienfreigabe und zur Beschleunigung klinischer Studien.
