REC.MI - Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
| Kurs Vortag | 46,64 |
| Öffnen | 46,42 |
| Gebot | 45,85 x 0 |
| Briefkurs | 45,98 x 0 |
| Tagesspanne | 45,63 - 46,64 |
| 52-Wochen-Spanne | 28,26 - 46,64 |
| Volumen | 249.867 |
| Durchschn. Volumen | 495.771 |
| Marktkap. | 9,466B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,37 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 24,78 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | 1,86 |
| Gewinndatum | 30. Juli 2020 |
| Erwartete Dividende & Rendite | 1,04 (2,23%) |
| Ex-Dividendendatum | 18. Mai 2020 |
| 1-Jahres-Kursziel | 36,31 |
- Business Wire
Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing
Recordati Rare Diseases meldet heute positive Ergebnisse der großen Phase-III-Studie LINC-4 zur Prüfung von Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung von Patienten mit Morbus Cushing, die für eine Hypophysenoperation nicht infrage kommen oder bei denen der Eingriff nicht zur Heilung führte. Die Ergebnisse der LINC-4-Studie zeigen, dass ein im Vergleich zu Placebo signifikant höherer Anteil der mit Isturisa® behandelten Patienten nach 12-wöchiger Behandlung eine normale mittlere freie Cortisol-Konzentration im Urin erzielte (77% vs. 8%; P<0,0001). Die Normalisierung der mUFC ist das primäre Therapieziel bei Morbus Cushing. Die Verbesserung der mUFC-Werte blieb über 36 Behandlungswochen erhalten (81% der Patienten). Isturisa® ist gut verträglich und weist ein handhabbares Sicherheitsprofil auf. Als häufigste unerwünschte Ereignisse traten in der LINC-4-Studie Arthralgien, verminderter Appetit, Müdigkeit und Übelkeit auf. Die Ergebnisse von LINC-4, der ersten Phase-III-Studie zu einer medikamentösen Therapie bei Morbus Cushing mit initialer placebokontrollierter Phase, bauen auf der vorhandenen klinischen Evidenz auf und bestätigen die Wirksamkeit von Isturisa® in dieser schwer zu behandelnden Patientengruppe.1-3
- Business Wire
Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Recordati Rare Diseases meldete heute die Ausbietung von Isturisa® (Osilodrostat). Gemäß einer von der französischen Nationalen Arzneimittelagentur (ANSM) erteilten vorläufigen Anwendungsgenehmigung (ATU) wurde eine Therapie mit Isturisa® im Rahmen eines Sonderzugangsprogramms bereits bei mehr als 50 Patienten mit dem Cushing-Syndrom eingeleitet.
