Nikkei 225
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25.130,27 -780,35 (-3,01%) CMC Crypto 200
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Qiagen N.V. (QGEN)
Nachbörse:
| Kurs Vortag | 46,41 |
| Öffnen | 46,45 |
| Gebot | 35,32 x 900 |
| Briefkurs | 53,00 x 800 |
| Tagesspanne | 45,91 - 46,48 |
| 52-Wochen-Spanne | 40,38 - 51,18 |
| Volumen | |
| Durchschn. Volumen | 662.249 |
| Marktkap. | 10,461B |
| Beta (5 J., monatlich) | 0,39 |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (roll. Hochrechn.) | 24,83 |
| EPS (roll. Hochrechn.) | 1,85 |
| Gewinndatum | 24. Apr. 2023 - 28. Apr. 2023 |
| Erwartete Dividende & Rendite | N/A (N/A) |
| Ex-Dividendendatum | N/A |
| 1-Jahres-Kursziel | 53,93 |
- Business Wire
QIAGEN und Servier entwickeln Begleitdiagnostikum für Medikament zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
VENLO, Niederlande, March 09, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine strategische Partnerschaft mit dem globalen Pharmaunternehmen Servier bekannt gegeben. Die Kooperation zielt darauf ab, ein Begleitdiagnostikum für TIBSOVO® zu entwickeln, einen Isocitrat-Dehydrogenase-1-Inhibitor (IDH1-Inhibitor), der für die Behandlung der Blutkrebserkrankung akute myeloische Leukämie (AML) indiziert ist.
- Business Wire
QIAGEN und SOPHiA GENETICS gehen Partnerschaft ein und bündeln Next-Generation-Sequencing-Kompetenzen
VENLO, Niederlande, March 01, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) startet das „QIAseq Platform Partnership"-Programm und gibt die erste Partnerschaft mit SOPHiA GENETICS™ (Nasdaq: SOPH) bekannt, einem Unternehmen für medizinische Datenanalyse. Im Zuge der Zusammenarbeit führen die Unternehmen die QIAseq-Reagenzien-Technologie von QIAGEN für Next-Generation Sequencing (NGS) mit der digitalen Analyse-Plattform DDM™ von SOPHiA GENETICS zusammen.
- Business Wire
QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
VENLO, Niederlande, February 14, 2023--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Zertifizierung von QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) – dem weltweit führenden Tuberkulose-Bluttest – gemäß der EU-Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) bekannt gegeben. Diese ersetzt die bisherige In-vitro-Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG (IVDD). QFT-Plus ist ein bewährter und von der WHO empfohlener Test zum indirekten Nachweis des Bakteriums, das Tuberkulose (TB) verursa
