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EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Remdesivir-Zulassung für Covid-19-Behandlung

Die EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt die Zulassung des Medikaments Remdesivir für die Behandlung von Covid-19-Patienten. Das Medikament solle für Europa eine Marktzulassung unter Auflagen erhalten, teilte die Behörde am Donnerstag in Den Haag mit. Für das vom US-Hersteller Gilead produzierte Medikament, das eigentlich zur Behandlung von Ebola entwickelt wurde, wurden in den USA und Japan bereits entsprechende Ausnahmegenehmigungen erteilt.