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Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime

TOKUSHIMA, Japan, March 11, 2024--(BUSINESS WIRE)--Im Anschluss an die vorangegangene Information vom 30. Januar 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können.

Die FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, erfolgte am 8. März 2024.

Die Phase-I/II-Studie von DFP-10917 mit VTX bei den oben genannten AML-Patienten soll in Wake Forest und den anderen Kliniken bald nach der FDA-Zulassung begonnen werden.

Die Zwischenanalyse der Phase-III-Studie von DFP-10917 bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) an einem Multicenter in den USA wird derzeit durchgeführt, da es Patienten gibt, deren Langzeitüberleben sich auf die OS-Analyse auswirken kann.

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Die Erfindung mit der Kombination von DFP-14927 mit VTX bei AML wurde in Japan, den USA und Taiwan zugelassen.

Bitte nehmen Sie Kenntnis von unserem eigenen innovativen Ansatz für elende Krebspatienten und nehmen Sie Kontakt mit uns auf.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20240311299563/de/

Contacts

Anfragen
Scott Frank
Vizepräsident für Geschäftsentwicklung
Delta-Fly Pharma, Inc.
Hauptgeschäftsstelle: Tokushima 771-0117, Japan
Telefon: +81-3-6231-1278
E-Mail: sfrank1206@delta-flypharma.co.jp
Startseite: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/