Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Die Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) meldete am Montag, dass erste Ergebnisse der Phase-III-Studie GALILEO mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion) nach einjähriger Behandlung von Patienten mit Makula-Ödem infolge eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut die Resultate der beiden zulassungsrelevanten Studien GALILEO und COPERNICUS nach 24-wöchiger Behandlung bestätigen.
Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, sind die Daten auch vergleichbar mit den bereits veröffentlichten Ein-Jahres-Ergebnissen der COPERNICUS-Studie. Heute werden die GALILEO-Ergebnisse auf dem Weltkongress für Augenheilkunde (World Ophthalmology Congress) in Abu Dhabi vorgestellt.
"Die Ergebnisse der Studien GALILEO und COPERNICUS sind für Patienten mit Zentralvenenverschluss der Netzhaut ermutigend, da sie eine dauerhafte Verbesserung der Sehkraft von Patienten mit Zentralvenenverschluss der Netzhaut belegen", so Dr. Kemal Malik, Mitglied im Executive Committee von Bayer HealthCare und Leiter Globale Entwicklung.
Den Angaben zufolge hat der Bayer-Entwicklungspartner Regeneron Pharmaceuticals Inc. (ISIN US75886F1075/ WKN 881535) auf Basis dieser Studien in den USA bereits eine Zulassungserweiterung beantragt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird über diesen bis zum 23. September 2012 entscheiden. Bayer HealthCare wird in der zweiten Jahreshälfte 2012 den Zulassungsantrag in dieser Indikation bei den europäischen Gesundheitsbehörden einreichen, hieß es. Die Aktie von Bayer notiert derzeit mit einem Plus von 1,69 Prozent bei 57,12 Euro. (20.02.2012/ac/n/d)
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